Hela細胞的特點(diǎn)是具有非常高的細胞分裂速度,能夠無(wú)限制地增殖,這使得它成為了人體細胞系中的一種難得的寶貴資源。廣泛應用于癌癥研究、人類(lèi)細胞的生物學(xué)行為研究以及藥物篩選等領(lǐng)域??梢蕴峁┭芯堪┌Y病理生理學(xué)的理想模型??茖W(xué)家們可以利用細胞來(lái)研究癌細胞生長(cháng)和擴散的過(guò)程,以及尋找抑制癌細胞生長(cháng)的藥物,這對于癌癥的早期診斷和治療具有重要意義。
其次,也常用于研究人類(lèi)細胞的基本生物學(xué)行為。通過(guò)觀(guān)察細胞分裂、細胞凋亡和基因表達等過(guò)程,科學(xué)家可以更好地了解人類(lèi)細胞的機制和功能。此外,也可以作為細胞培養的控制樣本,用于評估實(shí)驗方法和技術(shù)的可行性??茖W(xué)家可以評估其對癌細胞的抑制效果或保護效果,從而為藥物研發(fā)和疫苗生產(chǎn)提供寶貴的參考。
Hela細胞的操作使用步驟:
1.儲存:購買(mǎi)時(shí),需要將其儲存在低溫(通常為液氮存儲)的條件下。
2.解凍:將它從液氮存儲罐中取出,將其迅速浸入37°C的水浴中解凍。
3.培養基調配:根據實(shí)驗需要,制備含有培養基(如DMEM)和適當濃度的血清(通常為10%)的培養基。
4.接種:將解凍后的迅速轉移至含有培養基的無(wú)菌培養器皿中。
5.培養:將培養器皿放入CO2培養箱中,維持細胞培養箱中的適宜條件(通常為37°C,5%CO2)。
6.傳代:當細胞密度達到80-90%時(shí),使用胰酶等酶將細胞從培養器皿上剝離下來(lái),并進(jìn)行適當的稀釋后重新接種到新的培養器皿中。
Hela細胞的維護保養方法:
1.常規檢測:定期通過(guò)顯微鏡觀(guān)察細胞形態(tài)是否正常,檢測細胞污染情況。
2.培養基更換:每2-3天更換一次培養基,以補充足夠的營(yíng)養物質(zhì)。
3.細胞密度控制:細胞密度不宜過(guò)高或過(guò)低,通常在80-90%范圍內,超過(guò)此范圍可能會(huì )導致細胞生長(cháng)不良或細胞死亡。
4.污染防治:嚴格遵守無(wú)菌操作規范,定期檢測細胞培養是否存在污染。
5.凍存:定期將細胞進(jìn)行凍存,以備不時(shí)之需。
6.傳代次數控制:細胞傳代次數不宜過(guò)多,通常在10-20次之間進(jìn)行重新分代。