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RT4人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞RT4細胞系

簡(jiǎn)要描述：RT4人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞RT4細胞系
SKU： SNL-037
分類(lèi)： 細胞系
標簽： 人源細胞系
收錄： ATCC
培養基： 1640
來(lái)源： 膀胱癌；男性

  • 產(chǎn)品型號：SNL-037
  • 廠(chǎng)商性質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間：2023-05-31
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量：419
詳細介紹
品牌其他品牌CAS詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
分子式詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)純度詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
分子量詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)規格SNL-037
供貨周期現貨主要用途實(shí)驗
應用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè),能源

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RT4人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞RT4細胞系

RT4人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞RT4細胞系

-----尚恩生物  I8627859203-----

一、細胞基本屬性
細胞名稱(chēng)人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞
細胞別稱(chēng)RT4
細胞貨號SNL-037
細胞種屬人
生長(cháng)情況貼壁
培養條件1640+10%FBS+1%雙抗
培養環(huán)境air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細胞培養操作
換液周期2-3天
培養基體積T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4（具體情況視細胞生長(cháng)速度及密度決定）
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養基；
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰M，輕輕晃動(dòng)培養瓶以使胰M鋪勻瓶底細胞層；
4.將培養瓶放入37度培養箱消化；
5.消化到細胞間隙變大，但未*脫落時(shí)加2-3ml*培養基終止胰M消化；
6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
7.加新的*培養基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養瓶里；
8.補足*培養基，將培養瓶放回培養箱靜置培養；
注意事項不同品牌胰M消化時(shí)間差別較大，注意嚴格控制消化時(shí)間
消化傳代細胞時(shí)吹打細胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過(guò)多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。
三、細胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手建議)或92%*培養基+8%DMSO(高手建議);
凍存規格200-300萬(wàn)/ml，1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞；
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管；
3.將凍存管轉入程序凍存盒，放入-80度冰箱過(guò)夜，第二天轉入液氮保存；沒(méi)有程序凍存盒的實(shí)驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉入-80度過(guò)夜，第二天轉入液氮保存
注意事項凍存細胞轉入液氮后及時(shí)復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時(shí)調整實(shí)驗方案

相關(guān)培養基均有售：

DMEM高糖

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1640基礎培養基

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