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35.1細胞系小鼠雜交瘤細胞抗CD2

簡(jiǎn)要描述:35.1小鼠雜交瘤細胞抗CD2
種屬:小鼠
來(lái)源:淋巴母細胞
培養基:1640
狀態(tài):懸浮
35.1細胞系小鼠雜交瘤細胞抗CD2

  • 產(chǎn)品型號:SNL-245
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間:2023-05-22
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:831
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分子式詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)純度詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
分子量詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)貨號SNL-245
規格T25供貨周期現貨
主要用途實(shí)驗應用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè),能源

細胞名稱(chēng):小鼠雜交瘤細胞抗CD2

細胞別稱(chēng):35.1

細胞貨號:SNL-245

種屬:小鼠    

來(lái)源:淋巴母細胞    
培養基:1640    
狀態(tài):懸浮

細胞培養操作

換液周期2-3天

培養基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml

傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長(cháng)速度及密度決定)

傳代方法

1.盡量吸干凈T25瓶原培養基;

2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;

3.T25瓶加1ml左右胰M,輕輕晃動(dòng)培養瓶以使胰M鋪勻瓶底細胞層;

4.將培養瓶放入37度培養箱消化;

5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時(shí)加2-3ml*培養基終止胰M消化;

6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;

7.加新的*培養基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養瓶里;

8.補足*培養基,將培養瓶放回培養箱靜置培養;

注意事項 不同品牌胰M消化時(shí)間差別較大,注意嚴格控制消化時(shí)間

消化傳代細胞時(shí)吹打細胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過(guò)多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。

三、細胞凍存操作

凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手建議)或92%*培養基+8%DMSO(高手建議);

凍存規格200-300萬(wàn)/ml,1ml每管

凍存方法

1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;

2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管;

3.將凍存管轉入程序凍存盒,放入-80度冰箱過(guò)夜,第二天轉入液氮保存;沒(méi)有程序凍存盒的實(shí)驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉入-80度過(guò)夜,第二天轉入液氮保存

注意事項 凍存細胞轉入液氮后及時(shí)復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時(shí)調整實(shí)驗方案

35.1細胞系小鼠雜交瘤細胞抗CD2

35.1細胞系小鼠雜交瘤細胞抗CD2


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